Хгч при пустом плодном яйце какое на 7 недель — в домашних условиях, что делать, чем помочь

Содержание

На всех форумах советуют сдавать этот пресловутый ХГЧ, чтобы удостовериться, что беременность развивается. А вместе с тем, мало кто из немедиков знает, что этот гормон выделяется не эмбрионом, а оболочкой плодного яйца. Есть рост ХГЧ, значит есть рост плодного яйца, но не значит, что эмбрион развивается. И часто бывает, что и ХГЧ растет уверенно, и плодное яйцо большое (15мм или даже 25мм), а эмбриона в нем нет. Анэмбриония (неразвив. беременность на очень маленьких сроках).
Короче, если ХГЧ не растет — это плохо, но даже если он растет, это не значит 100%, что все ОК. Вот так. На своем горьком опыте узнала.

Мудрость форума: Беременна ли я?

Внутриматочная спираль

Может ли болеть низ живота на раннем сроке беременности?

Покажет ли тест до задержки?

Болит живот как при месячных

Как происходит выкидыш?

Когда делать тест на беременность?

Прерванный половой акт

Признаки беременности до задержки

Задержка, отрицательный тест…

Можно ли почувствовать имплантацию эмбриона?

А что у вас за горький опыт? Можно поподробнее, пожалуйста.

Сочувствую вам, но настройтесь и настраивайте других только на то, что забеременеете, выносите и родите здорового малыша.

А что у вас за горький опыт? Можно поподробнее, пожалуйста.

Горький опыт как раз и заключается, что 3 года назад была анэмбриония при ХГЧ, соответствующем сроку, и растущем плодном яйце и сейчас вот эмбриона не находят.

Да, очень сложно пришлось.

20.8%

Нет, миновал, держимся.

37.6%

Перенесли легко и с малышом(ами) все в порядке.

41.6%

Проголосовало: 125

А я хожу каждые два дня сдаю ХГЧ и радуюсь его росту.

Только анэмбрионию часто ставят ошибочно на маленьких сроках, частенько УЗИ не может увидеть малюсенького эмбриона. По-моему, если плодное яйцо 15мм и больше и в нем нет эмбриона, то уже с уверенностью можно сказать об эмбрионии.

Кстати, просьба ко всем, если помните. Сколько у Вас был размер плодного яйца и эмбриона (если его визуализировали) на сроках 5-7 акуш. недель? Спасибо!

Извиняюсь за негатив..полностью с Вами согласна.

У меня несколько лет тому назад было подобное . точно уже не помню. ХГЧ повышался, задержка . Радовалась до сумасшествия !! Но увы . беременности не было .

У меня была такая же ситуация, только у меня была замершая беременность. Плодное яйцо прикрепилось к матке, немножко начало расти и потом замерло. Хчг рос, но после выкидыша стал снижаться.

После выкидыша чистку делали? И на каком сроке? Перед выкидышем что-нибудь беспокоило? Извините, что много вопросов. Меня эта тема интересует.

Полностью согласна с автором. Было тоже самое. на сроке 5-6 недель делала УЗИ — нет сердцебиения. Глупые врачи сказали сдать ХГЧ, сейчас то я знаю, что он растет даже при замершей беременности, а тогда сдала и очень радовалась его росту. И только уже на след. УЗИ сказали, что сердцебиение так и не появилось. Это пережить очень и очень тяжело. Тем более, что у меня это была вторая замершая беременность.

Дуст, расскажу про себя. Оба раза попадала на сохранение, т.к. были мажущие выделения. Лежала в больнице, там колят кровоостанавливающие, витамины и постельный режим. Через неделю контрольное УЗИ, а там дальше по результату. Мне два раза делали выскабливание под наркозом. Кроме, как по УЗИ, не узнала бы о замирании плода, потому что других признаков не было (выделения после уколов сразу прекращались). Даже начинался токсикоз, болела грудь, в общем, все признаки беременности были, но сердце так и не билось. Уже несколько лет лечусь, но дельного сказать мне никто не может. Иногда у меня начинается депрессия и это ужасно.

Скажите, а есть хоть, какие-то догадки, почему у Вас так случилось?? Сдавали какие-нибудь специальные тесты (иммунология, гемостаз?) Ладно еще один раз, но вот два.

сдавала очень много анализов, даже ходила к генетику. У меня проблема с гормонами. М-ция нерегулярная с самого начала была. Иду к эндокринологу говорят, у нас все в норме, тебе надо с гинекологом решать, иду к гинекологу — это проблема эндокринолога (и говорят мне одни из самых лучших докторов в нашем городе). Лечилась у одной лет 5, она мне — ты еще молодая, успеется. Потом ушла к другой — там тоже замершая была. Теперь к еще одной пошла уже в центр ЭКО. Хотя пока и не собираюсь делать ЭКО, это мне не поможет все равно выносить. Один врач мне строго-настрого запретила пить ОК, а в этом центре посадили на ОК, сказали пить 2 мес. Если есть соображения на этот счет, то прошу подсказать.

У меня есть соображение: у вас муж обследован? При некоторых патологиях у мужчин как раз такая вещь происходит — неразвивающиеся беременности. ЭКО вам вообще никаким боком, надо выявлять причину невынашиваемости, потому спрашиваю про мужчину.

Конечно обследован, у него все в норме. У меня очень низкий прогестерон и высокий тестостерон, кортизол, пролактин, 17ОН. Из-за такой картины и выходит такой результат. Но если в первом случае я об этом не знала и ничего не пила, то вторую беременность я сидела на Дюфастоне и Дексаметазоне с первых дней, а результат все тот же. С такими же признаками и на таком же сроке.

Растет то растет, но не так как надо. Каждые два дня надо в динамике смотреть. Там сразу видно будет. Я тоже не могла понять, когда у меня за 4 дня плодное яйцо выросло на 2 мм, а хгч рос только на 200-300 едениц. Врачи сказали, что хгч продуцироруется также желтым телом, оттуда и были эти ничтожные значения.

А я хожу каждые два дня сдаю ХГЧ и радуюсь его росту.

У меня в 6 недель, плодное яйцо было 15мм, а эмбрион 5мм, но увидели его не сразу. Если есть время, может немного подождете пару дней и сделаете повторное УЗИ. Может у вас эмбрион поменьше, например около 2мм, дюймовочка там и УЗИ не увидело. Также знаю девочку, у которой в 6 недель не было сердцебиения у эмбриона, ей еще дали неделю и в 7 недель УЗИ показало сердцебиение.

опять же могли ошибиться и в размерах плодного яйца — все зависит от аппарата и квалификации врача. Здоровья вам и удачной беременности — почихаю на вас.

Девочки у меня такая ситуация,была задержка 7 дней.Сделала 6 тестов в разные дни задержки,все отрицательные. Я на этом не успокоилась.На 7 день задержки сдала анализ на хгч. Анализ показал 62.5 IU/L.Но что самое интересное на следующий день после сдачи анализа,у меня пришли месячные. Сделала узи,никаких патологий не выявлено,беременности нет. Если у кого была такая ситуация,напишите что делали.

Помогите, что со мной? Ставили внематочную по УЗИ и ХГЧ собирались оперировать, но произошёл выкидыш- отправили на диастазу, результат через неделю. После выкидыша-на УЗИ- жёлтое тело верхнего полюса правого яичника, ХГЧ после выкидыша за два дня с 5476поднялось до7101, тест четко положительный

А как вы поняли,что произошел выкидыш? Сделайте повторное узи через несколько дней в другой клинике.

Подскажите , у меня 2 недели после аборта , а хгч стоит на 3-4 недели беременности. Есть такие случаи что он падал очень медленно ?

Подскажите, у меня ставят беременность 6 недель с последних месячных, сдала анализ на хгч — результат 916. Может ли, что беременность не развивается?

нашла неплохую таблицу, где расписаны какой должна быть хгч на каждой недели беременности, вот здесь:

Обратитесь к хорошему классическому гомеопату. Сколько у меня было проблем в том числе и гормонами. Месячных по полгода не было, прогестероном вызывали, потом на ок сажали. Вспоминать страшно(((( Но после приема гомеопатии в первый же месяц цикл по часам сверять можно было. До сих пор не верится))) ТТГ тоже повышен был, стал сам снижаться, хотя все эндокринологи только гормоны пить говорили в один голос, не лечится мол! А тут дочка сопит в кроватке уже))) Вот и не лечится)))

К сожалению, было такое((( Задержка несколько дней, была уверена, что беременность. Потом месячные. Сдала хгч — уже 13 был((( Выкидыш((( Потом сдавала гормоны, узи. искали причину

А что у вас за горький опыт? Можно поподробнее, пожалуйста.

Невозможно диагностировать, имеет ли ребенок патологию со 100-процентной уверенностью. Тем не менее, синдром дауна имеет признаки при беременности.

Некоторые тесты, которые в сочетании друг с другом и факторами риска, такими как возраст и семейная история, могут дать оценку вероятности того, что ребенок несет ген trisomy 21. Проводится узи плода с синдромом дауна, предлагаются диагностические анализы, которые выявляют, несет ли ребенок ген, но они имеют риск выкидыша.

Как не родить дауна

При обычных обстоятельствах человеческая клетка содержит 23 пары хромосом, где каждая пара состоит из одной хромосомы от каждого родителя. Даун синдром, также известный как трисомия 21, возникает, когда у ребенка есть дополнительная копия хромосомы 21 в некоторых или во всех его клетках

Почему он появляется, причины синдрома дауна (дополнительной полной или частичной хромосомы) у плода до сих пор неизвестны. Возрастной риск трисомии 21, является единственным доказанным фактором. 80% детей с синдромом Дауна рождаются у женщин после 30 лет.

Вопреки распространенному мнению, ребенок не наследует синдром Дауна.
Единственным типом, который может передаваться от родителя к ребенку, является транслокация вни. Тем не менее, это редкая форма, диагностируется на ранних сроках беременности.

Наследование транслокации означает, что отец, либо мать имеют перегруппированный генетический материал. Это означает, что человек является сбалансированным носителем, тем, у кого нет никаких признаков и симптомов, но он может легко передать его ребенку.

Риски трисомии

Поговорите с врачом, чтобы узнать имеете ли вы риск синдрома дауна при беременности.
Ожидаемый риск трисомии 21 является основной причиной синдрома Дауна почти в 95% случаев. В этом случае ребенок получает три копии хромосомы 21 во всех клетках вместо двух, по одному от каждого родителя.

Это происходит в результате аномального деления клеток, пока сперматозоиды или яйцеклетки развиваются. Люди с этим типом имеют дополнительную хромосому (47 вместо 46) в каждой клетке.
Факторы риска могут быть разными в зависимости от типа аномалии.

Трисомия 21 базовый риск:

Риск рождения ребенка с генетической проблемой возрастает по мере взросления женщины.
Имеется предыдущая беременность, в которой у плода был синдром Дауна. Женщины, у которых была беременность с трисомией 21, имеют шанс 1-к-100 иметь другого такого же ребенка

Мозаицизм. Этот вид вызван только некоторыми клетками, продуцирующими 47 хромосом. Мозаичность встречается у 3 из 100 человек, страдающих синдромом Дауна. Факторы риска для мозаицизма аналогичны факторам трисомии 21.

Трисомия 21 индивидуальный риск возникает при транслокации – единственный, который может передаваться через семьи. Человек с этим типом имеет 46 хромосом, но часть одной хромосомы ломается, а затем прикрепляется к другой хромосоме.

Вы можете быть носителем транслокационной хромосомы, если есть:

Семейная история синдрома Дауна.
Имели других детей с этой патологией.

Можно ли по узи определить синдром дауна?

Есть небольшой шанс, что специалист обнаружит синдром дауна на узи. К ним относятся увеличение объема кожи в области затылка, уменьшение размера бедра или кисты в головном мозге. По словам врачей, синдром дауна по узи нельзя диагностировать. Это обследование не выявит ожидаемый риск трисомии 21.

Ультразвуковое изображение на 20 неделе может использоваться для скрининга синдрома Дауна у плода.

1 Ультразвук плода с большим пузырем 2 Увеличенный NT и отсутствующая носовая кость у плода в 11 недель с синдромом Дауна

Эхопризнаки синдрома дауна на узи, которые указывают на повышенный риск, когда наблюдаются во втором триместре беременности.

Плод с синдромом дауна может иметь небольшую или отсутствующую носовую кость, большие желудочки мозга, толщину затылочной складки и ненормальную правую подключичную артерию.
Наличие или отсутствие многих признаков является более точным.

Анализы

Врачи обычно проводят два анализа на синдром дауна при беременности. Но в большинстве случаев анализ на дауна является частью обследования при диагностике во время беременности.
Два диагностических даун теста:

Амниоцентез

При анализе амниоцентеза врачи вставляют длинную иглу для извлечения амниотической жидкости околоплодных вод. Она содержит клетки кожи ребенка, которые врачи могут затем использовать для поиска гена trisomy 21. Амниоцентез проверяет другие генетические нарушения. Имеет высокий уровень точности. К сожалению, существует риск причинения вреда ребенку; может привести к выкидышу

Chorionic Villi Sampling (CVS), Биопсия хориона

При Хорионной выборке ворсинок (CVS) врачи берут маленький кусочек плаценты, которая имеет те же клетки, что и ребенок. Гормон хорионического гонадотропина хгч при синдроме дауна на ранних, сроках используют для проверки хромосомных дефектов.

Вероятность выкидыша составляет менее 1 процента, но некоторые родители считают, что риск слишком велик, отказываются проводить этот тип тестирования. Преимущество CVS заключается в том, что врач может диагностировать патологию раньше

В обоих исследованиях анализ крови на синдром дауна определяет хромосомы нерожденного ребенка у беременных. Амниоцентез обычно проводится во втором триместре между 15 и 20 неделями, CVS в первом триместре между 9 и 14 неделями

Несколько маркеров крови нужно измерить, чтобы предсказать риск синдрома Дауна в течение первого или второго триместра.

Анализы помогут идентифицировать несколько сотен генетических нарушений, анализируя генетический состав клеток ребенка или плаценты. Однако обе процедуры несут небольшой риск выкидыша.

Новые усовершенствованные пренатальные исследования способны обнаруживать хромосомный материал от плода, который циркулирует в материнской крови. Это не инвазивные способы, но обеспечивают высокую точность.

Пренатальные скрининговые и диагностические тесты предлагаются женщинам всех возрастов.
Хромосомные проблемы нельзя «фиксировать» или лечить. Если плоду поставлен диагноз, вы можете подготовиться к ребенку с определенными проблемами развития или прекратить беременность

Скрининг беременности чему верить

Скрининг на синдром Дауна, предлагается всем беременным женщинам, независимо от возраста. Используется ряд тестов с различными уровнями точности. Некоторые проводятся в первом триместре, а другие – во втором. Они включают анализы крови, ультразвуковое сканирование или, в идеале, комбинацию из двух.

Скрининг первого и второго триместров
Метод	Неделя беременности при выполнении	Скорость обнаружения	Ложно положительный	Описание
Комбинированный тест	10-13,5 недель	82-87%	5%	Использует ультразвук для измерения затылочной полупрозрачности в дополнение к анализу крови на бета-ХГЧ и PAPP-A
Четверной тест	15-20 недель	81%	5%	Измеряет альфа-фетопротеин материнской сыворотки, неконъюгированный эстриол, ХГЧ и ингибин -A
Интегрированный тест	15-20 недель	94-96%	5%	Является комбинацией четверного, PAPP-A и NT
Фетальная ДНК	От 10 недель	96-100%	0,3%	Образец крови берется от матери с помощью венопункции и отправляется на анализ ДНК.

Скрининг-тесты помогают решить, нужно ли проводить инвазивное диагностическое тестирование, чтобы точно узнать о состоянии ребенка.

Они скажут, насколько вероятно, что у ребенка может быть состояние, но только диагностический тест, такой как амниоцентез, может действительно подтвердить опасение. Скрининги не несут риска для мамы или плода, диагностические тесты имеют риск выкидыша.
минусы

Он не выявляет все случаи патологии, поэтому может показать низкий риск, когда действительно есть состояние. Это называется ложным отрицательным, и приводит к тому, что беременные отказываются от диагностического тестирования, которое могло бы выявить проблему.

И наоборот, скрининг может идентифицировать ребенка как подвергающегося высокому риску, когда он в порядке (ложноположительный). Это может привести к дальнейшему тестированию и излишним рискам.

Как интерпретировать результаты скринингового теста?

Вам будет дано соотношение, которое показывает шансы ребенка. Риск 1 из 30 означает, что для каждых 30 женщин с этим результатом у одного ребенка будет синдром Дауна, а 29 – нет. Риск 1 из 4 000 означает, что на каждые 4000 женщин с таким результатом у одного ребенка он будет и 3,999 нет.

Вам также может быть сказано, что результаты «нормальные» или «ненормальные», в зависимости от того, находятся ли они ниже или выше отсечки для этого конкретного теста.

Помните, обычный результат скрининга (отрицательный результат) не дает гарантии, что малыш имеет нормальные хромосомы, но предполагает, что проблема маловероятна.

Аномальный результат скрининга (положительный результат) не означает, что есть хромосомная проблема – просто есть вероятность ее появления. Фактически, большинство детей с положительным результатом не имеют проблем.

Наконец, имейте в виду, что обычный результат теста на скрининг не гарантирует, что у ребенка не будет никаких проблем. Они предназначены для поиска нескольких общих хромосомных состояний, дефектов нервной трубки. Кроме того, нормальный результат не обещает, что будет «нормальный» интеллект или функция мозга и не исключает аутизм.

Первый скрининг

Скрининг на синдром дауна в первом триместре включает анализ крови, который измеряет уровни двух белков и специальное ультразвуковое сканирование, называемое затылочной полупрозрачностью (NT).
Анализ крови первого триместра измеряет два белка, которые продуцируются вашей плацентой: бесплатный бета-ХГЧ и PAPP-A.

Женщина, имеющая высокий риск синдрома дауна по первому скринингу имеет аномальные уровни этих двух белков. Анализ крови проводиться с 9 недель до конца 13 недель и диагностирует наличие трисомии, 21.

Тест NT измеряет прозрачное (полупрозрачное) пространство в ткани задней части шеи ребенка. Младенцы с хромосомными аномалиями, как правило, накапливают больше жидкости на затылке за первый триместр, в результате чего прозрачное пространство становится больше.

NT может проводиться только в 12 недель беременности. (Поскольку тест требует специальной подготовки и оборудования, то может быть недоступен во многих небольших учреждениях).

Преимущество скрининга в первом триместре заключается в том, что вы узнаете о риске хромосомных проблем на ранней стадии беременности. Если риск будет низким, нормальные показатели предоставят вам подтверждение.

Если риск высок, есть возможность рассмотреть CVS, что позволит выяснить, есть ли у вашего ребенка проблемы, пока вы еще в первом триместре.

Второй скрининг

Во втором триместре скрининг включает анализ крови, обычно известный как множественный маркер. Этот тест обычно проводится между 15 и 20 неделями беременности.
Он измеряет уровни четырех веществ крови: AFP, hCG, эстриол, ингибин A.

Наличие их аномальных уровней обнаруживает около 81 процента детей с синдромом Дауна.
Проведение скрининга второго триместра обычно предлагается в сочетании со скринингом первого как часть интегрированного или последовательного исследования

Симптомы синдрома дауна

Отклонения развития плода будут зависеть от того, является ли состояние мягким или тяжелым. Признаки проблем развития эмбриона при наличии синдрома дауна у плода могут отличаться от ребенка к ребенку, в некоторых случаях могут быть связаны с другими осложнениями со здоровьем.

Вот некоторые из наиболее распространенные признаки синдрома дауна у плода:

Маленькая головка по сравнению с остальной частью тела.
Лицо, кости носа выглядят уплощенными.
Короткая шея, которая может казаться почти несуществующей.
Выступающий язык.
Глаза сформированы в наклонном положении в направлении вверх. Это может быть необычным для конкретной этнической группы, к которой принадлежит ребенок.
Высота ребенка будет намного короче по сравнению с другими младенцами того же возраста.
Уши меньше по сравнению с другими младенцами.
Пальцы, руки, ноги будут короче, чем обычно.
На радужной оболочке маленькие белые пятна, которые известны как пятна Brushfield.
Кисти рук широкие, на ладони будет только одна складка.

Это основные внешние маркеры синдрома дауна, он так же характеризуется нарушением хромосомного набора
Мамы, вы заботитесь о солнечном ребенке, делали ли тест, при беременности? Поделитесь своим опытом с другими.

Помните, обычный результат скрининга (отрицательный результат) не дает гарантии, что малыш имеет нормальные хромосомы, но предполагает, что проблема маловероятна.

Практически каждая будущая мама, которая носит малыша под сердцем, задумывалась над риском развития синдрома Дауна у плода. Это распространенная патология пугает родителей, женщина старается сделать все, чтобы избежать этого неприятного заболевания.

Но патология носит независимый характер, это случайная генетическая мутация, предугадать или излечить ее на стадии беременности и после родов нельзя. Все, что могут сделать врачи на данный момент, это выявить возможность рождения малыша с генетической мутацией по анализам, в частности, ХГЧ. С помощью этого исследования женщина будет знать заранее о беде и сможет принять обдуманное решение о судьбе ребенка.

ХГЧ: значение гормона и диагностика

ХГЧ – это гормон, который вырабатывается после оплодотворения оболочкой зародыша

За течением беременности следят с помощью многих анализов, среди которых, основное место занимает тест на ХГЧ. С его помощью устанавливают беременность как таковую и выявляют возможные отклонения в развитии плода. ХГЧ – это гормон беременности, аббревиатура расшифровывается как хорионический гонадотропин человека.

Во время беременности, как только зародыш прикрепляется к стенке матки, его оболочка начинает активно вырабатывать ХГЧ. Происходит это по причине отсутствия своей эндокринной системы у плода, которая в дальнейшем сформируется и начнет сама вырабатывать необходимые для развития гормоны. ХГЧ способствует развитию зародыша и сохранению беременности в целом. Уровень гормона ХГ резко повышается сразу после зачатия и растет по мере развития малыша. Пик выработки ХГ достигается к 11 недели.

Исследование ХГЧ помогает не только установить сам факт беременности, но и выявить различные патологии плода, например, синдром Дауна, замирание беременности, смерть плода и т. д.

Для женщины очень важно вовремя встать на учет по беременности и сдавать анализы для возможного выявления отклонений. Тест на ХГЧ проводится на протяжении всего срока вынашивания ребенка – это своего рода гарантия, которая позволяет вовремя увидеть патологию и принять меры.

Тест на ХГЧ – это забор крови из вены. Проводят ее, как правило, утром. Женщина накануне не должна принимать пищу, подвергаться физическим нагрузкам и совершать половой акт. От этого будет зависеть точность показателей ХГЧ. Результаты анализов будут готовы через два-три дня.

Если забор крови был сделан по всем правилам, и женщина к этому готовилась, результаты будут точными. Если же забор проводился в дневное время, и женщина что-то поела, возможно, результат будет некорректным и придется вновь пройти тест. Также важно предупредить врача о приеме каких-либо лекарственных препаратов. В этом случае врач при трактовке результатов будет это учитывать.

Норма ХГЧ в период беременности

Для каждого триместра установлены свои показатели, поэтому всякий раз результаты ХГЧ будут разными.

Нормы гормона по триместрам:

На пике первого триместра (10-11 неделя) норма гормонов должна находиться в пределах 10 000-225 000. Повышенный показатель свидетельствует о возможном отклонении в развитии малыша.
На пике второго триместра (15-25 неделя) уровень гормона достигает 40 000, что значительно ниже показателей первого триместра. Это нормальное течение беременности.
На пике третьего триместра (26-35 неделя) показатель вновь немного вырастает и достигает 60 000.

Иногда врач принимает решение отслеживать ХГЧ в динамике. Это значит, забор крови будет проводиться каждую неделю, но не чаще. Ничего страшного в этом нет, не стоит паниковать.

Если отклонения показателей составляют менее 30%, как правило, это нормально и врач ничего не предпринимает. Но если отклонения слишком завышены или занижены, назначается полное обследование для выявления причин. Очень часто женщины начинают бить тревогу при незначительных отклонениях. Делать этого не стоит, опытный гинеколог не посмотрит реальную угрозу.

ХГЧ при синдроме Дауна

Высокий уровень ХГЧ может быть из-за неправильно поставленного срока беременности либо указывать на синдром Дауна у плода

С помощью теста ХГЧ можно выявить возможность развития генетической мутации. Делается это на 11 недели беременности – первый триместр, его пик. Если показатель превышает норму, более 288 000, врач рекомендует женщине пройти двойной (ХГЧ+РАРР-А) или тройной тест (ХГЧ + АФП + свободный эстриол) для более точных результатов.

О возможной хромосомной мутации, говорят при следующих показателях теста:

Двойной тест, который чаще проводят в первом триместре: ХГЧ превышает 288 000, показатель РАРР-А всегда будет > 0,6 МоМ. Такие цифры могут говорить не только о синдроме Дауна, но и о замершей беременности, угрозе выкидыша. Достоверность этого теста составляет около 85%.
Тройной тест, который чаще проводят в период с 15 по 25 неделю: показатель ХГЧ 0,5. Достоверность тройного теста составляет около 65%.

Биохимический анализ крови, а также ультразвуковое исследование не дают 100% гарантии того, что у малыша имеется хромосомная мутация. Исследования говорят лишь о возможной патологии, говорить о которой наверняка в этом случае нельзя.

Для более точной постановки диагноза врач направляет женщину на инвазивные обследования. Все эти процедуры сопряжены с определенным риском, так как материал для исследования берется при проколе амниотического пузыря.

Риск осложнений после взятия тканей не велик, но он присутствует и его нужно учитывать.

Выделяют общие осложнения после инвазивных исследований:

Прерывание беременности
Инфицирование околоплодных вод
Преждевременные роды, если исследования проводились на поздних сроках
Гематомы
Кровотечения

Характер последствий зависит от метода исследования. Процент их развития невелик и составляет в среднем 1%-2%. Гинеколог вместе с генетиком принимает решение о проведении того или иного обследования. Но последнее слово всегда остается за мамой малыша. Точность результатов инвазивных тестов составляет от 98% до 99%.

При положительных результатах родители принимают решение о прерывании беременности или же о ее сохранении. Врач не настаивает на каком-либо решении, так как это уже ответственность родителей. Если есть подозрения на развитие генетической патологии, родителям не стоит думать о том, что это их вина. Эта генетическая аномалия носит случайный характер, будущая мама никак не смогла бы это предотвратить.

Как выглядит ребенок с синдромом Дауна

Синдром Дауна – это генетическая аномалия, которая возникает вследствие увеличения количества хромосом

Дети, рожденные с синдромом Дауна, отличаются от остальных по многим признакам. Их видно уже после рождения, с возрастом некоторые из них пропадают, а некоторые становятся ярче.

К основным признакам таких детей относят:

Весовая категория и рост малышей значительно ниже нормы.
Голова ребенка непропорциональна, она короче.
У ребенка с хромосомной мутацией вместо двух, три родничка на голове, которые очень долго заживают.
Лицо малыша очень крупное и приплюснутое, уплощенное.
Глаза монголоидного типа.
Шея ребенка короткая и широкая. На ней наблюдается кожная складка.
Нос короткий, широкая спинка носа и переносица.
Примерно в 65% случаев дети имеют очень крупный язык. Именно поэтому он вываливается изо рта. Также у них маленькие челюсти, по этой причине прорастание зубов проблематично.
Отличие имеют и уши ребенка, они маленькие и деформированные.
Конечности, руки, также маленькие и широкие. На ладонях присутствует характерная складка, которая образуется в результате срастания линий сердца и ума.
Большой палец на ножках отстоит от всех остальных.

Все эти патологии могут и не свидетельствовать о синдроме Дауна. Некоторые из этих признаков могут быть обнаружены и у нормальных детей. Точный результат сможет дать только генетическая экспертиза. По мере взросления у детей с этой мутацией остаются ярко-выраженные признаки заболевания – это укороченная голова, раскосые глаза, сниженный тонус мышц, отставание в развитии и некоторые другие физиологические патологии.

Больше информации о синдроме Дауна можно узнать из видео:

Если родители решили оставить ребенка с возможным развитием синдрома Дауна еще на стадии беременности, они должны быть готовы к воспитанию и развитию этого особенного малыша. Такой ребенок нисколько не хуже нормальных детей.

Более того, у детей с генетической аномалией наблюдается ряд особых навыков, которые у обычных детей развиты плохо. К ним относят:

Эти детки очень внимательны, у них прекрасно развито визуальное восприятие окружающего. С этой точки зрения они значительно превосходят обычных детей.
Они способны быстро обучаться чтению, намного быстрей обычных детей. Их память более развита.
У детей сильно развито эстетическое, художественное восприятие. Они прекрасно могут рисовать, петь, танцевать, если позволяют физические данные.
Люди с хромосомной мутацией способны добиться ошеломляющих результатов в спорте.
У них сильно развито чувство эмпатии, которого так не хватает обычным людям. Эмпатия – это способность к сопереживанию.
Освоение компьютера для них не проблема. Часто компьютерными гениями становятся люди с генетической патологией.

Говорить о том, что ребенок, рожденный с этой генетической патологией, не вписывается в социум нельзя. Они намного превосходят обычных людей по части доброты, искренности и дружелюбия. Не зря в Европе их называют «Детьми Солнца».

Синдром Дауна не излечивается, так как это генетическая мутация.

Такие отклонения не лечатся, но корректируются с помощью специальных программ. Если родители решили оставить ребенка и воспитывать его, им придется набраться терпения. Детей обучают по специально разработанным методикам.

С их помощью дети становятся полноценными членами общества, получают профессию и заводят семьи. Единственное, что требуется от родителей – это любовь к малышу, терпение, забота и стремление вывести его в социум без психологических проблем для ребенка. Это не просто, но возможно. Не забывайте, что этот ребенок будет любить вас больше всего на свете и обязательно отблагодарит за любовь и заботу!

Если отклонения показателей составляют менее 30%, как правило, это нормально и врач ничего не предпринимает. Но если отклонения слишком завышены или занижены, назначается полное обследование для выявления причин. Очень часто женщины начинают бить тревогу при незначительных отклонениях. Делать этого не стоит, опытный гинеколог не посмотрит реальную угрозу.

Синдром Дауна: признаки и методы диагностики, факторы риска и возможные последствия.

Как выявить синдром Дауна при беременности?

Благодаря современным методам лабораторного и инструментального обследования, диагностировать синдром Дауна можно уже в первом триместре беременности.

Для этого применяют специальный скрининг-тест с ультразвуковым обследованием плода. Ранняя диагностика патологии помогает принять решение родителям о сохранении или прерывании беременности.

Что такое синдром Дауна

Это генетическое заболевание было открыто известным английским ученым Джоном Дауном еще в 1886 году. На основе своих исследований он выявил, что некоторые дети рождаются с лишней хромосомой (47-ой), и имеет ряд внешних дефектов (раскосость глаз, умственная отсталость и т.д.).

Сегодня многие женщины, узнав о таком диагнозе, принимают решение сделать аборт. Точной статистики провести невозможно, ученые дают лишь усредненные цифры (1 из 700).

Риск родить ребенка с такой патологией повышается у женщин после 30 лет. Это связано с происходящими процессами в ее организме, сменой гормонального фона, обострениями хронических заболеваний и т.д.

Можно ли определить синдром при беременности

Сегодня выявить патологию можно на ранних сроках, более того тест входит в список обязательных анализов при беременности. Диагностика включает в себя лабораторные и инструментальные тесты.

С какой недели можно делать исследования

Оптимальным сроком для выявления патологии считается срок с 9 по 13 неделю беременности. Сначала будущая мама сдает лабораторный анализ крови (при наличии патологии наблюдаются количественные изменения белков), затем проводят ультразвуковое исследование плода. Врач проводит замеры воротничковой зоны, носовой кости и других показателей, свидетельствующих о развитии внутриутробной патологии.

При появлении подозрений о наличии синдрома, женщине предлагают пройти инвазивную диагностику, с целью кариотипирования плода.

Показания к инвазивной диагностики:

Возраст будущей мамы 35 лет и старше.
Наличие хромосомной болезни у ребенка (плода) в предыдущей беременности.
Если в семье беременной или её супруга есть хромосомные заболевания.
В крови и на УЗИ у плода зафиксированы маркеры синдрома.
Прием женщиной и её супругом цитостатических препаратов или курсов рентгенотерапии перед наступлением беременности.

На какой неделе вероятность результата недостоверна

Результаты, полученные при исследованиях до 9 недель беременности, считаются недостоверными.

Поэтому, если врач на таком раннем сроке ставит предполагаемый диагноз синдрома Дауна у плода, то женщине требуется прохождение дополнительной диагностики на 9-13 и 16 недели беременности.

В каких случаях назначают диагностику плода на синдром Дауна

Подобную диагностику назначают без исключения всем женщинам, вынашивающим ребенка. В группу риска попадают определенные категории пациентов, именно к ним врачи оказывают повышенное внимание.

Факторы риска родителей

У женщин после 35 лет риск рождения ребенка с синдромом Дауна выше, чем у молодых девушек. Однако сейчас ученые опровергают этот факт и утверждают, что и у девушки 25 лет риск рождения ребенка с генетической патологии достаточно высокий.

Среди предрасполагающих факторов выделяют:

Влияние негативных экологических факторов (повышенный радиационный фон, наличие тяжелых металлов в воздухе и т.д.).
Ведение неправильного образа жизни женщиной ещё задолго до беременности (злоупотребление алкоголя, курение, неправильное питание все этого отрицательно сказывается на яйцеклетках).
Если в семье уже есть ребенок с такой аномалией, то риск рождения второго с синдромом Дауна высокий.
Кровное родство родителей.
Длительный прием препаратов из группы тератогенов (вызывающих мутации генов).

Факторы риска развития беременности

Ученые предполагают, что толчком к аномалии могут послужить наследственные обстоятельства при делении первых клеток и недостаток фолиевой кислоты и витаминов на ранних сроках. Не исключается также негативное воздействие окружающей среды (вдыхание мамой токсичных веществ. прием медикаментов и т.д.).

Возраст

Причиной генетического дефекта может служить возраст будущих родителей. Исходным фактором наличия патологии определяет развитие генотипа, который формируется в момент оплодотворения, а также не мало важную роль играют условия внешней среды. Но если у родителей нет хромосомных заболеваний, было осуществлено грамотное планирование беременности, а зачатие и сама беременность происходили в благоприятных условиях, то несмотря на возраст старше 35 лет шансы рождения ребенка с патологией сводится к минимуму.

Скрининг-диагностика хромосомных отклонений ребенка: расшифровка

Как описывалось выше, каждая женщина проходит скрининг — тест еще в первом триместре беременности. Она обязательно сдает венозную кровь для изучения уровня ХГЧ и АФП, а также проходит ультразвуковое исследование. Рассмотрим каждый из пунктов детальнее.

Этот метод диагностики проводит на 10-13 неделе, врач детально изучает размеры воротничковой зоны ребенка, глубину носовых впадин и т.д.

Тревожным знаком является расширение зоны воротничка больше, чем на 0,5 см. Среди других нарушений выделяют:

пороки сердца;
расширенные почечные лоханки;
кистозные образования в головном мозгу.

При подозрении женщине назначают повторное УЗИ, окончательные результаты получают уже к концу 5-го месяца беременности. На этом сроке четко прослеживаются внешние дефекты плода: раскосые глаза, широкие губы, неправильная форма лба и т.д.

Неправильно установленный срок беременности.
Проблемы при заборе крови (несоблюдение рекомендаций женщиной перед сдачей биоматериала и т.д.).
Прием медикаментозных препаратов.
Ранний гестоз.
Сахарный диабет у матери.

Поэтому при получении высоких цифр, беременной назначат повторный анализ через время, а также дополнительные методы инструментальной диагностики.

Альфафетопртеин — это специфическое белковое соединение, которое синтезируется в печени плода. Он выделяется в амниотическую жидкость, а затем в кровь беременной. Заниженные цифры АФП свидетельствуют о развитии отклонений у ребенка. Оптимальным временем для исследования крови на этот показатель считается 16-18 неделя беременности.

Инвазивные методы диагностики

При получении плохих результатов УЗИ, ХГЧ или АФП женщине назначают прохождение инвазивной диагностики.

Признаки синдрома Дауна по амниоцентезу на 22 неделе

В основе метода лежит забор околоплодной жидкости с дальнейшим изучением в лаборатории.

В отобранной амниотической жидкости врач изучает отмершие клетки плода и его кариотип. Об аномалии говорит выявление 21-й хромосомы, в норме она должна отсутствовать. Нужно отметить, что достоверность такой методики составляет 99%.

Кордоцентез на 20-22 неделе

Подразумевает под собой отбор крови из пуповины, проводится на 18-21 неделе беременности. Далее полученный биоматериал исследуется в генетической лаборатории.

Тест хориона на 12 неделе

Для исследования врач проводит забор ворсин хориона — пальцеобразных отростков, которые находятся в плаценте. Положительный результат теста говорит о подтверждении диагноза синдром Дауна.

Что делать, если диагноз подтвердился

При получении положительных результатов анализов родители встают перед выбором: продолжать беременность или прерывать. Дети с синдромом Дауна требуют особого ухода и повышенного постоянного внимания со стороны родителей.

Психологический настрой

В первую очередь женщине необходимо осознавать, что «солнечный» ребенок не является полным инвалидом. Такие дети ходят, выполняют все необходимые действия, однако отстают в умственном развитии. Сегодня существует множество программ по воспитанию и адаптации деток с генетическими патологиями. Родителям необходимо осознавать, что родив ребенка с синдромом Дауна внимание к нему должно быть в несколько раз больше, чем к здоровому малышу.

Прогноз для ребенка

Ребенок с этим синдромом очень сильно отличается от обычных детей. Среди осложнений, которые диагностируются после рождения, выделяют:

Ослабленную иммунную систему (такой ребенок больше подвержен любым заболеваниям).
Патологии зрения, сердца и органов пищеварения.
Эписиндром.

Лечением таких детей занимаются невропатологи, эндокринологи, иммунологи и другие специалисты. В среднем дети с синдромом Дауна живут до 20 лет, но при правильном и внимательном уходе, своевременном лечении сопутствующих болезней, а также при создании благоприятных условий жизни, доживают до 40-60 лет.

До какой недели беременности врач предложит отказаться от ребенка

Если по результатам комплексного обследования у ребенка диагностировали аномалию, то это является прямым показанием к прерыванию беременности (при условии, что срок не превышает 12 недель). Если отклонения выявлены на более поздних сроках, то родители самостоятельно принимают решение о дальнейшей судьбе их ребенка.

Синдром Дауна встречается сегодня в 1 случае из 700. У детей с таким диагнозом присутствует лишняя хромосома, они имеют внешние дефекты и патологии внутренних органов. Благодаря современным методикам выявить генетические отклонения можно начиная с 9-й недели беременности. При подтверждении диагноза на сроке до 12 недель женщине назначают обязательное медицинское прерывание беременности.

Сегодня выявить патологию можно на ранних сроках, более того тест входит в список обязательных анализов при беременности. Диагностика включает в себя лабораторные и инструментальные тесты.

Блин, прости пожалуйста! спутала..

Если ХГЧ растет и деть хоть на сколько-то мм растет, значит надежда есть!

Сходи в другую клинику, сейчас очень много ошибок со стороны врачей.

я прошла ты ж знаешь через чистку… не передать эмоций… было больно очченнь… делали под наркозом, после операции клали ледяную бутылку, чтоб охлаждалось и не так больно было… со страхом и слезами вспоминаю… тоже главное СПАСИ МУЖ был рядом))

я б через неделю а лучше и две пошла еще б на узи

не плакай))многие и через 3 мес. и полгода Б и все было нормик))

еще бы! я б тоже очеееень переживала! главное чтоб все было хорошо! старайся не унывать)

Я даже не знаю, что написать, я надеюсь, что когда ты пойдешь к др доктору, он скажет, что все нормально. не нервничайте, ребеночек все чувствует. Удачи. Главное муж рядом, и вы др друга любите. Все будет хорошо. Сьездийте к матронушке, просите ее. Она помогает!!

Удачи)) будем держать кулачки!!

что за синдром дауна?? Какой идиот это сказал?? Это можно увидеть только на 12-13 нед, и то только сделать предположение. А ХГЧ и будет расти, потому что растет плодное яйцо (оно может расти даже тогда, когда эмбрион не развивается). Если нужна инфо подробная про такую ситуацию и про чистку, пишите в лс, подскажу.

не знаю писали вам или нет но я напишу

во первых при ЗБ эмбрион не растет не на сколько, во 2х ХГЧ он падает

в 3х может у вас была поздняя овулька по этому и плод меньше?

скажу вам как было у меня, я пришла на 1е узи в 5 акушерских недель, врач посмотрев меня сказала ооооо да у вас ЗБ все совсем плохо типо малыш всего на 2,5 недельки тянет, естественно я вся в слезах и прочем вышла рыдаю, муж дочка успокаивают, пришли через неделю ставит что вроде как растет плод срок 3,5 недели но подозрение на ЗБ, я все время пила фольку, вит.е, дротаверин(ношпу)чтоб живот не тянуло и вообще матку успокаивал

пришло время другого узи пошла платно, все у меня хорошо просто плод маленький но он растет, на первом скриненге мне поставили срок как и положено(но сказали мелкие мы) сейчас на 20 недель пинаемся уже 1,5 мес как, скоро 2е узи

так вот к чему весь мой диалог попейти витаминки, побольше отдыхайте и держим все за вас кулочки чтоб все было хорошо у вас)

ну вот и все у меня тож с первым узи сильно отличались

мы в 5 недель были помоему около 4мм, щас найду карточку свою напишу вам наши параметры)

плодное яйцо у меня было 12мм вроде бы сток написано)

а эмбрион(то есть сам малыш) 4мм по ее заключению это 3,5 недель, а по акушерскому сроку нам 6 недель на тот момент было

ну она поставила плюсик и то она сказала так чтоб дальше вели она прогназировала мне в 12 недель аборт что мы не вырастим)

а вот *** ей))))до 12ти недель я так переживала пипец прям(а потом показало что все хорошо у нас и врач просто дура, так что держитесь сходите к нормальному врачу и пейте витаминки, и можно в церковь еще разок

я услышала первый раз сердечко ток в 12 недель и 4 дня)))

угу, до этого тож очень переживала, ведь с 6 недель до 12 узи мне не делали, и ни как не слушали(

Сходи к врачу, на таком сроке не могут поставить синдром Дауна, вполне возможна ошибка, не отчаивайся.

Странное предположение((((Да нет, нормально он растет, сердцебиение должно появиться… подожди еще немного.

Я бы тебе посоветовала хорошего врача, но это в Видное надо ехать, я у нее рожала, врач от Бога.

Там в клинике у нее есть все, она и на узи сводит и сама все посмотрит. Нужны ее контактные данные? У нас в семье все у нее рожали по контракту, она реально крутая.

Заечка моя, я думаю-не нужно идти к этим врачам. Сходи совершенно в другую клинику… сходи и в свою-районную, и в частную, и в областную, городскую какую-нибудь. Возьми всё, что дали на руки-на всякий случай… приди-буд-то просто решила дял себя провериться… и послушай что скажут… не вгори, что тебе сказали в этой «больнице» а узнай их мнение… а дальше-если всё о.к.-скажи-что вот такие-то такое-то написали… врачи тоже люди, очень чатсо ошибаются… я думаю-это какие-то или врачи того, или деньги просто тянут..

на сколько я понимаю- хгч хорошо растёт, значит малыш хорошо развивается… а искать какие-то причины для аборта не нужно… ты просто очень сильно переживаешь-зацикливаешься… успокойся немножко… подожди денька два-успокой нервы… пока-позвони, догворились с врачами в разных клиниках… и поедь-узнай ихм нение, сдай анализы там, сходи на узи.

Удачки… я искренне тебе желаю здоровенькую крошку! и надеюсь, что через месяцев 7-8 ты будешь держать на руках своего здорового ребеночка, и забудешь то что сейчас тебе наговорили, как страшный сон.

что за синдром дауна?? Какой идиот это сказал?? Это можно увидеть только на 12-13 нед, и то только сделать предположение. А ХГЧ и будет расти, потому что растет плодное яйцо (оно может расти даже тогда, когда эмбрион не развивается). Если нужна инфо подробная про такую ситуацию и про чистку, пишите в лс, подскажу.

http://www.woman.ru/health/Pregnancy/thread/4264571/http://ovp1.ru/genetic/priznaki-dau-beremennosti-uzihttp://diagnozlab.com/analysis/hormones/hgch-pri-sindrome-dauna.htmlhttp://formama.online/patologii-i-oslozhneniya/priznaki-sindroma-dauna-pri-beremennosti/http://www.baby.ru/blogs/post/193118833-108440003/

Давайте вместе будем делать материал еще популярнее, и после его прочтения сделаем репост в удобную для Вас социальную сеть.